قانون مجوز به محصولات غذایی و نوشیدنی تراریخته

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی نوش آنلاین، به استناد بند ب ماده ۴ و بندج ماده ۵ قانون ایمنی زیستی جمهوری اسلامی‌ایران، مسئولیت امور مرتبط با ایمنی و سلامت مواد غذایی، آرایشی، بهداشتی و مواد پزشکی و همچنین مسئولیت حفاظت از سلامت انسان و بررسی ارزیابی مخاطرات احتمالی موجودات زنده تغییر شـکل یافته‌ای که به مصرف غذای انـسان می‌رسد بر عهـده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشـکی است. در وزارتخانه متبوع نیز با توجه به ارتباط موضوع، متولی این امر سازمان غذا و دارو است.

طبق «دستورالعمل اجرایی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در خصوص موجودات زنده تغییر ژنتیکی یافته و فرآورده‌های آن مرتبط با مواد غذایی» ابلاغی سال ۹۳، متقاضیان واردات یا تولید هرگونه محصولی که انواع تغییر ژنتیکی یافته آن در سطح بازار تجارت جهانی موجود است، ملزم به اعلام احتمال تراریختگی در محصول هستند. همچنین ملزم به ارائه گواهی معتبر از مقامات بهداشتی ذیصلاح کشور مبدا مبنی بر اظهار صریح تغییر ژنتیکی بودن محموله، ممهور به مهر سفارت جمهوری اسلامی‌ایران همراه با درج رخداد در کشور مبدا هستند.

لازم به ذکر است، تنها به مواردی مجوز ورود و مصرف داده می‌شود که علاوه بر اینکه در کشور مبدا مجوز مصرف انسانی دارند، تاییدیه اتحادیه اروپا به عنوان مصرف غذای انسان را داشته و ایمنی آنها توسط EFSA که سازمان معتبر بین‌المللی برای تایید ایمنی محصولات غذایی است مورد تایید قرار گرفته باشد.

در صورتی که متقاضی ادعای عدم تغییر ژنتیکی یافته بودن محموله موضوع درخواست خود را را دارد، ملزم به تکمیل فرم تعهدنامه عدم تراریختگی و ارائه گواهی GMO Free است.

واردات محصولات غذایی تراریخته‌ای مانند سویا و ذرت از سال ۹۴ تا کنون بر اساس دستورالعمل مربوطه در سازمان متبوع انجام می‌شود.

همچنین در راستای ردیابی محصولات غذایی تغییر ژنتیکی یافته در بازار و افزایش آگاهی عمومی‌و همچنین اجرای بند (ب) ماده۷ قانون ایمنی زیستی، سازمان متبوع دستورالعمل اجرایی «حداقل ضوابط برچسب‌گذاری فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی» را در سال ۹۳ ابلاغ کرده که طبق آن متقاضیان ملزم به درج برچسب‌گذاری اعلام تراریختگی در محصولات غذایی خود با رعایت ضوابط ابلاغی هستند.

امکان شناسایی اغلب رخدادهای رایج و مورد تایید سازمان غذا و دارو در آزمایشگاه مرجع و آزمایشگاههای همکار/ مجاز وجود دارد که این امر در حال توسعه کمی‌و کیفی است.

منبع: سازمان غذا و دارو